辉瑞CEO：奥密克戎或降低疫苗效果，有信心口服药不受影响

　　参与新冠疫苗和新冠治疗药物研发的辉瑞谈奥密克戎变异株的影响。
当地时间11月29日，美国辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在接受CNBC采访时表示，对于首次在南非发现的新冠病毒新变异株，疫苗不会无法提供保护，但测试可能表明“保护较少”，因此需要研制新的疫苗，而辉瑞在上周五就开始测试针对奥密克戎变异株的新疫苗。
辉瑞与百欧恩泰合作的新冠疫苗是基于mRNA技术，当地时间11月26日，辉瑞就曾公开回应应对奥密克戎变异株的措施：“如果出现疫苗逃逸变种，两家公司预计能够在大约100天内开发和生产针对该变种的特定疫苗，但需获得监管部门的批准。”
除了新冠疫苗，辉瑞还拥有在研口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid（PF-07321332，利托那韦）。辉瑞曾公布数据称，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%，并在美国已申请紧急使用授权。
对于奥密克戎变异株对口服药的影响，Albert Bourla在上述采访中表示，他相信Paxlovid对于新冠变体奥密克戎的有效性，口服药治疗不会受到新变异株的影响，原因是“它的设计考虑了大多数突变都出现在病毒刺突（Spike）蛋白的事实”。
据健康中国微信公众号11月29日晚间发布的消息，根据新冠病毒数据库GISAID目前共享的信息显示，新冠病毒奥密克戎变异株的突变位点数量明显多于近2年流行的所有新冠病毒变异株，尤其在病毒刺突（Spike）蛋白突变较多。
从作用机制来看，Paxlovid发挥作用与发生突变的S蛋白关联不大：PF-07321332和利托那韦合用的一种治疗方法，辉瑞介绍，PF-07321332 旨在阻断 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓 PF-07321332 的代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。
值得一提的是，上述健康中国发布的消息中还提到，突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力，对现有疫苗免疫逃逸的能力，有待进一步监测研究。

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