辉瑞授权95国仿制新冠口服药，美媒：许多国家和民众无法受益

【环球时报综合报道】据路透社16日报道，辉瑞公司当天发表声明称，已同联合国支持的“药品专利池（MPP）”签署协议，授权制药厂生产其研发的新冠口服药Paxlovid仿制药。根据协议，只要Paxlovid得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个国家提供该药，预计可覆盖全球约53%的人口。实验结果显示，Paxlovid可将轻度或中度新冠肺炎患者的住院或死亡风险降低约89%。10月，美国默沙东公司曾同MPP签署类似协议。

当地时间2021年11月16日，德国弗莱堡，当地实验室中制作抗新冠病毒药物的过程。图源：视觉中国
辉瑞公司当天还表示，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Paxlovid的紧急使用授权申请。FDA的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。
美国全国公共广播电台（NPR）援引“无国界医生”组织的声明称，辉瑞与MPP协议的局限性意味着许多国家和数百万人将不会从中受益。NPR称，虽然被批准的国家名单中包括许多拉美国家，但墨西哥和阿根廷等国都不在其中。（牧之）

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